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下面附上一則新聞讓大家了解時事

媒體報導，政論名嘴汪笨湖罹骨髓化生不良症候群，中華民國血液病學會理事長林東燦表示，骨髓化生不良症候群(簡稱MDS)屬於骨髓造血系統的疾病，由於細胞老化或基因突變等原因，使骨髓幹細胞無法製造正常的血液，導致造血功能異常。

林東燦指出，骨髓化生不良症候群需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度，以利醫師評估後續治療方式。

根據行政院衛生福利部國民健康署臺灣癌症登記資料庫統計，102年共有242人罹患骨髓化生不良症候群，其中60歲以上病患約有175人，大約占72%。

骨髓化生不良症候群病患者依據一些數據，可分為非常低風險、低風險、中等風險、高風險、與非常高風險。透過疾病風險評估，醫師會依患者病況提供個人化治療。

低風險族群進展為急性白血病的機率低，可以透過支持性治療如定期輸血等，來維持血球的數量。

然而長期輸血可能導致過多的鐵沉積在體內，引起「鐵質沉積症」相關衍生的併發症，包括慢性肝病、肝硬化、糖尿病及心肌病變等，因此不可輕忽排鐵治療，以免造成對器官之危害。

中高風險族群的治療方式可歸納成三種，分別為化療、去甲基化藥物與異體造血幹細胞移植。異體造血幹細胞移植雖為目前唯一可達痊癒之方法，但是並非每個患者都適合。

中華民國血液病學會指出，目前已知去甲基化藥物治療，可能減緩疾病進展成急性骨髓性白血病的時程，與延長存活期。

維權人士今天(11日)表示，緬甸北部與中國大陸交界區域發生激烈戰鬥，前一晚有數千民眾逃離當地。在此同時，緬甸政府則是阻擋了一名聯合國(UN)高階官員赴當地訪問。

近幾個月來，緬甸邊區軍方與少數族裔民兵的衝突加劇，使得翁山蘇姬(Aung San Suu Kyi)的政黨自去年3月掌權以來，承諾將為國家帶來和平的誓言遭到質疑。

緬甸軍方與少數族裔民兵「克欽獨立軍」(Kachin Independence Army, KIA)去年11月爆發新一波戰鬥，迄今已有數十人被殺，數千人流離失所。這波動亂擴及撣邦(Shan)與克欽邦(Kachin)，並對政府、軍方、族裔團體原訂於2月舉行的下一輪和談構成威脅。

克欽網絡發展基金會(Kachin Network Development Foundation)秘書達希諾隆(Dashi Naw Lawn)說，軍方10日在邊界城鎮拉札(Laiza)附近發動空襲。他今天對法新社說，「昨天(10日)有場大型戰鬥，緬甸軍方使用飛機攻擊拉札周邊地區。」「戰鬥變得愈來愈糟。」

克欽維權人士孔札(Khon Ja)說，前一晚約有3,600人逃離2處境內流亡者(IDP)營地，以躲避暴力情勢。她引述逃離者的說法表示，有大約三分之一的人已渡過界河進入中國大陸，其他人則受困在緬甸這一側。

聯合國難民署本週曾經表示，已有2,700名無家可歸人士因為衝突，被遷往新營地。難民署並警告，目前已沒有足夠庇護所可供他們抵禦低溫。

緬甸軍方則表示，部隊在週末已殺死7名KIA叛軍，並佔領數座基地。

在當地危機增長之際，聯合國特別報告員李亮喜(Yanghee Lee)本週則傳出被禁止訪問衝突區。李亮喜目前正在緬甸進行12天訪問，以調查當地升高的暴力情勢。

李亮喜的發言人艾溫(Aye Win)說，「她未被准許前往帕坎(Hpakant)與拉札。」

預期李亮喜將在13日拜訪緬甸西部的若開邦(Rakhine)，調查軍方被控嚴重侵害當地少數族群穆斯林洛興雅人(Rohingya)人權的事件。緬甸政府已否認相關指控。

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